CRISPR/Cas9定点插入细胞系的构建
根据给定GeneID或DNA序列，需要插入的DNA序列，以及插入位置。在插入位置位置附近设计3个sgRNA以及donor并构建载体、转染细胞、单克隆的分选。最终通过测序验证是否得到插入的细胞系。
SCI网上代投稿
根据作者提供的期刊投稿。内容包括格式修改、网上投稿、网上注册、稿件上传、与杂志社编辑交流、投稿信息反馈、审稿意见评估、答复信校对、二修稿件上传、proof及copyrigh确认等
动物源性检测
目前已有对牛、羊、鸭、马、驴、狐狸等成分检测的商品化试剂盒，常用 Taqman 探针法和 SYBRG reen 荧光染料法。检测流程一般首先提取动物组织中的核酸，再根据物种特异基因设计引物和荧光探针
Cas9慢病毒包装
构建慢病毒Cas9表达体系可以有效的将Cas9转入细胞，并高效表达。为第二步转入识别靶点的gRNA筛选阳性细胞的抗性基因或荧光基因，用于同源重组模板，降低了难度。